1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 1267611-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1267611-02-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: KQRPJJBMDGJVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 的单核、同核和异双核复合物：合成、磁性、光谱、抗菌、抗氧化和抗肿瘤研究

  摘要：

  摘要 4,6-二乙酰间苯二酚与邻苯二胺以1:1的摩尔比缩合，配体与铜(II)、镍(II)、钴(II)、铁( III)、锌(II)、氧钒(IV)和二氧铀(VI)离子在LiOH不存在和存在下产生单核和同双核配合物。以单核二氧铀(VI)配合物[(HL)-(UO2)(OAc)(H2O)]·5H2O合成异双核配合物。配体及其金属配合物通过元素分析、IR、1H-和 13C-NMR、电子、ESR 和质谱、电导率和磁化率测量以及热分析进行表征。在不存在 LiOH 的情况下，获得了单核配合物（1、4 和 9）；在 LiOH、双核配合物（3、5、7 和 10）以及单核配合物（2、6、和 8) 获得。在单核配合物中，配位位点是酚氧、偶氮甲碱氮和氨基氮。除了这些配位点外，游离羰基和酚羟基也参与双核复合物中的配位。金属配合物呈现八面体、四面体和方形平面几何形状，而铀则是七配位。研究了配体及其复合物的抗微生物和抗氧化

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1116688
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Simple generation of neutral bimetallic aluminium and zinc alkyls Schiff bases bridged by a central resorcinol moiety

  摘要：

  摘要：合成了带有N,O-螯合席夫碱配体4,6-双[1-(2-(二甲基氨基)乙基亚胺)乙基]苯-1,3-二酚(C6H2(OH)2(NCH2CH2NMe2)2) (1a)的铝和锌配合物。通过使用适量的AlMe3、ZnMe2和ZnEt2处理六齿1a，制备了双金属铝和锌烷基配合物(2a-4a)。2a的晶体结构已经表征，它位于晶体对称性二倍旋转轴上，每个铝中心采用五配位几何构型。在ɛ-己内酯的开环聚合反应中，测试了配合物2a作为催化剂。我们在这里描述了两种中性配体(1a和(C6H2(OH)2(C6H5NH2)(C=O(CH3)) (1b))的合成，并展示了它们在分子铝和锌衍生物的合成中的应用。

  DOI：

  10.2478/s11532-010-0107-y

文献信息

• Synthesis, spectral, structural, DFT and NLO studies of cerium(III) and thorium(IV) complexes of 1-(5-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  作者：Shimaa Abdel Halim、Magdy Shebl

  DOI：10.1080/00958972.2021.2020259

  日期：2021.10.18

  structure of the cerium(III) and thorium(IV) complexes experimentally and theoretical study on molecular structure, thermo-chemical parameters and the harmonic vibration frequencies of them. The geometrically optimized structures of the complexes are non-planar. HOMO and LUMO gap energy is small, the charge transfer occurring within cerium(III) and thorium(IV) complexes indicates a greater reactivity

  摘要 硝酸铈 (III) 和钍 (IV) 与席夫碱 1-(5-(1-(2-氨基苯基亚氨基)乙基)-2,4-二羟基苯基)乙酮 (H 2 L) 反应生成两个中性单核配合物，分别为[Ce(HL)(NO 3 ) 2 (H 2 O)]·EtOH ( 1 )和[Th(HL)(NO 3 ) 3 (H 2 O)]·6H 2 O ( 2 )。通过元素和热分析、IR、电子、1 H NMR 和质谱、摩尔电导率和磁化率测量对配合物进行表征。分析和光谱方法表明席夫碱作为单阴离子三齿 N 2O-配体。本文通过实验和理论研究了铈(III)和钍(IV)配合物的分子结构、热化学参数和它们的谐波振动频率，表明了它们的结构之间的相关性。配合物的几何优化结构是非平面的。HOMO 和 LUMO 间隙能量很小，发生在铈 (III) 和钍 (IV) 配合物中的电荷转移表明反应性更高，相反，化学稳定性低。