4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃 | 28218-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃
• 英文名称: 4,4-dimethoxytetrahydro-4H-pyran
• 英文别名: 4,4-dimethoxytetrahydropyran；4,4-dimethoxytetrahydro-2H-pyran；4,4-Dimethoxy-tetrahydro-4H-pyran；4,4-dimethoxyoxane
• CAS: 28218-71-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00040530
• 分子量: 146.186
• InChiKey: FBZWVZPRCICVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.042 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃 在 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 3-氟四氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。

  公开号：

  US20160096841A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以84%的产率得到4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 、 异氰酸叔丁酯 、 水 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile (2.85 g, yield: 67%)的产率得到4-甲氧基四氢吡喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR

  摘要：

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包含一种由式（I）表示的含氮杂环化合物： （其中R50和R51可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，分别表示氮原子或类似物，X表示公式（III）： （其中m1和m2可以相同或不同，分别表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物）， R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物等。

  公开号：

  US20110237584A1

文献信息

• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066070A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101063A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of general formula:wherein Z2-Z6 include one or two nitrogen atoms as described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。