tert-butyl 2-((2-bromopropanoyloxy)methyl)acrylate | 1097058-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-bromopropanoyloxy)methyl)acrylate
• 英文别名: tBBPMA；Tert-butyl 2-(2-bromopropanoyloxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1097058-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₄
• 分子量: 293.158
• InChiKey: ZQTDYLYPLCFFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2-bromopropanoyloxy)methyl)acrylate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含2-羰基溴和炔基的丙烯酸酯类单体及其聚 合物、合成方法和用途

  摘要：

  本发明提供了含2‑羰基溴和炔基的丙烯酸酯类单体及其聚合物、合成方法和用途。单体和聚合物分别具有如下结构式：所得聚合物用于制备结构规整的致密的两亲性聚合物分子刷；该两亲性聚合物分子刷可以简单地涂刷于固体表面，即可形成高质量的抗生物污染的表面保护膜，操作方便快捷，适合于工业规模化应用。

  公开号：

  CN106905152B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 2-((2-bromopropanoyloxy)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮苯衍生分子双刷的分层自组装具有可调形态的支化聚集体

  摘要：

  分层自组装是制造具有微妙纳米结构的受自然启发的材料的最有效方法之一。我们报告了分子双刷 (MDB) 的独特分层自组装过程，每个接枝位点都带有聚（偶氮苯-丙烯酸酯）（PAzo）链和聚（环氧乙烷）（PEO）链。与链端的反应性从偶氮苯衍生的MDB组装不对称锥形虫（ATW）纳米结构作为主要亚单位，以通过增加水含量（制备支supermicelles Ç瓦特）在THF /水。可以通过 ATW 的粒子 - 粒子连接创建各种天然Antedon形多臂蠕虫状聚集体 (MWA)。有趣的是，偶氮苯部分发生反式-顺式紫外线照射后的异构化并进一步促进 MWA 的形态演变。由具有不同中心体和臂形态的海星形状组成的多尺度超胶束（例如，与生物标本Luidia ciliaris和Crossaster papposus 相比）是通过控制照射时间制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.202106321

文献信息

• Convenient Synthesis of P<i>t</i>BA-<i>g</i>-PMA Well-Defined Graft Copolymer with Tunable Grafting Density
  作者：Yaqin Zhang、Zhong Shen、Dong Yang、Chun Feng、Jianhua Hu、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1021/ma901030j

  日期：2010.1.12

  acrylate) graft copolymers (Mw/Mn < 1.28) with controllable grafting densities via the grafting-from strategy without any polymeric functional group transformation. Finally, the poly(tert-butyl acrylate) backbone was selectively hydrolyzed in acidic environment without affecting the poly(methyl acrylate) side chains to give poly(acrylic acid)-g-poly(methyl acrylate) amphiphilic graft copolymers.

  一系列良好定义的接枝共聚物，由聚（叔-丁基丙烯酸酯）主链和聚（甲基丙烯酸酯）侧链，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移自由基聚合的组合（合成ATRP）。含有ATRP引发基团，A新的丙烯酸酯单体叔丁基2 - （（2- bromopropanoyloxy）甲基）丙烯酸酯，首先制备，其可被均聚或共聚用叔丁基通过RAFT丙烯酸酯以受控的方式，以获得良好定义分子量分布窄的均聚物和共聚物（M w / M n<1.18）。反应率分别通过Fineman-Ross和Kelen-Tudos方法确定。可以通过共聚单体的进料比来调节ATRP引发基团的密度。这些聚合物直接引发丙烯酸甲酯的ATRP，从而通过不依赖于接枝的策略合成接枝密度可控的定义明确的聚丙烯酸叔丁酯-g丙烯酸甲酯接枝共聚物（M w / M n <1.28）。任何聚合物官能团的转化。最后，将聚（丙烯酸叔丁酯）主链在酸性环境中选择性水解，而
• Star-like PAA-<i>g</i>-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction
  作者：Yaogong Li、Yaqin Zhang、Dong Yang、Jianhua Hu、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.23976

  日期：2010.5.15

  to give a well‐defined star‐like backbone with a narrow molecular weight distribution (Mw/Mn = 1.23). The grafting‐onto strategy was used to synthesize the well‐defined PtBA‐g‐PPO star graft copolymers with narrow molecular weight distributions (Mw/Mn = 1.14–1.25) via ATNRC or SET‐NRC reaction between the Br‐containing PtBA‐based star‐like backbone and poly(propylene oxide) with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl

  通过顺序可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移一氧化氮自由基偶联反应，合成了一系列由亲水性聚丙烯酸主链和疏水性聚环氧丙烷侧链组成的定义明确的两亲星形接枝共聚物。 ATNRC）或单电子转移-氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应，然后选择性水解聚丙烯酸叔丁酯骨架。含溴的丙烯酸酯单体2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）叔丁基酯，首先通过RAFT聚合反应使用新的星形四链转移剂以受控方式进行均聚，以得到良好的定义的星形主链，分子量分布窄（Mw / M n = 1.23）。接枝策略用于通过Br-之间的ATNRC或SET-NRC反应合成分子量分布窄（M w / M n = 1.14-1.25）的明确定义的P t BA- g- PPO星形接枝共聚物。包含Pt BA基星形骨架和带有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基端基的聚环氧丙烷，使用CuBr / PMDETA或Cu / PMDETA作为催化体系
• PAA-<i>g</i>-PPO Amphiphilic Graft Copolymer: Synthesis and Diverse Micellar Morphologies
  作者：Yaogong Li、Yaqin Zhang、Dong Yang、Yongjun Li、Jianhua Hu、Chun Feng、Sujuan Zhai、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1021/ma901526j

  日期：2010.1.12

  A series of well-defined amphiphilic graft copolymers consisting of hydrophilic poly(acrylic acid) backbone and hydrophobic poly(propylene oxide) side chains were synthesized by sequential reversible addition−fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization and atom transfer nitroxide radical coupling (ATNRC) chemistry followed by selective hydrolysis of poly(tert-butyl acrylate) backbone. A new

  通过顺序可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移一氧化氮自由基偶联（ATNRC）合成了一系列由亲水性聚丙烯酸主链和疏水性聚环氧丙烷侧链组成的定义明确的两亲接枝共聚物化学反应，然后选择性水解聚（丙烯酸叔丁酯）骨架。首先制备了一种新的含溴丙烯酸酯单体2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）叔丁基酯，可以通过RAFT以受控方式使其聚合，以获得分子量分布窄的定义明确的均聚物。 （M w / M n＝ 1.06）。采用嫁接策略合成P tBA- g -PPO定义明确的接枝共聚物，具有窄的分子量分布（M w / M n = 1.05-1.23），这是通过含Br的Pt BA基骨架和带有2,2，使用CuBr / PMDETA或Cu / PMDETA作为催化体系的6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）端基。最终的PAA- g- PPO两亲性接枝共聚物是通过在酸性环境中对P t BA主链进行选择性酸性水解而不影
• Synthesis of starlike PtBA-g-PEO amphiphilic graft copolymer via highly efficient Cu-catalyzed SET-NRC reaction at ambient temperature
  作者：Yaogong Li、Yaqin Zhang、Sujuan Zhai、Yan Deng、Huiming Xiong、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.24392

  日期：2011.1.1

  (TEMPO) group using copper/N,N,N′,N′,N″‐pentamethyldiethylenetriamine as catalytic system at ambient temperature via grafting‐onto strategy. The critical micelle concentration values of the obtained amphiphilic star graft copolymers in aqueous media and brine were determined by fluorescence probe technique using pyrene as probe. Diverse micellar morphologies were formed by varying the content of hydrophilic

  通过顺序可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合和单电子转移-合成了两种具有疏水性聚丙烯酸叔丁酯主链和亲水性聚环氧乙烷（PEO）侧链的新型两亲星形接枝共聚物氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应在温和条件下进行。用四臂链转移剂以受控方式介导2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）丙烯酸叔丁酯的RAFT均聚反应，从而提供分子量分布窄（M w / M n = 1.26）。目标聚（丙烯酸叔丁酯）g-PEO（P吨BA-克-PEO）星形接枝共聚物是由SET-NRC反应之间合成BR-含P吨基于BA-星形主链和PEO一端与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基官能（TEMPO）组使用铜/ N，N，N '，N '，N”-五甲基二亚乙基三胺在室温下通过接枝策略作为催化体系。以pyr为探针，通过荧光探针技术测定了所得两亲星形接枝共聚物在水性介质和盐水中的临界胶束浓度。通过改变亲水性PEO链段的含量以及原液的初始浓度，形成了多
• An efficient way to tune grafting density of well-defined copolymers via an unusual Br-containing acrylate monomer
  作者：Yaqin Zhang、Yaogong Li、Yongjun Li、Dong Yang、Jianhua Hu、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.24042

  日期：2010.6.15

  butyl acrylate was directly initiated by these macroinitiators to synthesize well‐defined poly(tert‐butyl acrylate)‐g‐poly(butyl acrylate) graft copolymers with controlled grafting densities via the grafting‐from strategy. PtBA‐based backbone was selectively hydrolyzed in acidic environment without affecting PBA side chains to provide poly(acrylic acid)‐g‐poly(butyl acrylate) amphiphilic graft copolymers

  通过顺序可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移自由基聚合（ATRP），合成了一系列定义明确的两亲性接枝共聚物，它们包含亲水性聚丙烯酸主链和疏水性聚丙烯酸丁酯侧链。进行任何后聚合功能修饰，然后对聚丙烯酸叔丁酯主链进行选择性酸性水解。首先通过RAFT以受控方式将2-叔丁基（（2-溴丙酰氧基）甲基）丙烯酸叔丁酯与丙烯酸叔丁酯进行均聚或共聚，以得到含ATRP起始基团的均聚物和具有窄分子量分布的共聚物（M w ^ / M ñ<1.20）和它们的反应率分别通过Fineman-Ross和Kelen-Tudos方法确定。ATRP起始基团的密度可以通过共聚单体的进料比来调节。接下来，由这些大分子引发剂直接引发丙烯酸丁酯的ATRP，以通过接枝策略合成接枝密度受控的定义明确的聚丙烯酸叔丁酯-g-丙烯酸丁酯接枝共聚物。P吨基于BA骨干在酸性环境中被选择性地水解，而不影响PBA侧链聚提供（丙烯酸） -克-聚（