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ethyl 5-(diethoxyphosphoryl)-5-nitro-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptanoate | 1445598-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(diethoxyphosphoryl)-5-nitro-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptanoate
英文别名
ethyl (5S)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5-nitro-7-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylheptanoate
ethyl 5-(diethoxyphosphoryl)-5-nitro-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptanoate化学式
CAS
1445598-43-5
化学式
C20H30N5O9PS
mdl
——
分子量
547.526
InChiKey
FLPATZHBUHHAAN-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    200
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸单乙酯酰氯吡啶 、 quinine 、 盐酸羟胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 132.0h, 生成 ethyl 5-(diethoxyphosphoryl)-5-nitro-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptanoate 、 ethyl 5-(diethoxyphosphoryl)-5-nitro-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    四取代手性α-碳的奎宁-方胺催化硝基膦酸酯与乙烯基砜的迈克尔加成反应,对映体选择性合成α-氨基-γ-磺酰基膦酸酯
    摘要:
    具有关键的四取代手性α-碳中心的α-硝基-γ-磺酰基膦酸酯是通过奎宁-方酰胺催化的α-硝基膦酸酯向芳基乙烯基砜的共轭加成反应首次以高收率和对映选择性合成的。这里介绍的有关将硝基磺酰基膦酸酯转化为氨基磺酰基膦酸酯,在磺酰基基团的α位进行烷基化,然后进行脱磺化和扩大共轭物添加量的典型实例突出了该方法的实际应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300224
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