| 1427476-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1427476-36-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S₇
• 分子量: 568.913
• InChiKey: QPQAXWPEVMPJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-tosyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.75h， 以46%的产率得到5-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-(5,8,20,23-tetraoxa-2,11,13,15,17,26-hexathiatricyclo[25.4.0.012,16]hentriaconta-1(31),12(16),27,29-tetraen-14-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Selective Redox-Active Molecular Receptors for K⁺ and Ag⁺

  摘要：

  Two new tetrathiafulvalene based receptors in which the favorable redox properties of the tetrathiafulvalene unit are coupled to either a benzo-crown (X = O) or a dithlabenzo-crown (X = S) ether binding site were designed and synthesized as receptors for K+ and Ag+. The receptors display a good (K+, X = O) to strong (Ag+, X = S) affinity toward the cation and a high discrimination against other metal cations.

  DOI：

  10.1021/ol303308e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective Redox-Active Molecular Receptors for K⁺ and Ag⁺

  摘要：

  Two new tetrathiafulvalene based receptors in which the favorable redox properties of the tetrathiafulvalene unit are coupled to either a benzo-crown (X = O) or a dithlabenzo-crown (X = S) ether binding site were designed and synthesized as receptors for K+ and Ag+. The receptors display a good (K+, X = O) to strong (Ag+, X = S) affinity toward the cation and a high discrimination against other metal cations.

  DOI：

  10.1021/ol303308e