(E)-(S)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-undec-10-enoic acid ethyl ester | 129646-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-undec-10-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,9S)-11-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-pent-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-9-hydroxyundec-10-enoate
• CAS: 129646-10-2
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅
• 分子量: 396.568
• InChiKey: HXSWOSHMHWRHEC-PUCLAYRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-undec-10-enoic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 malyngic acid (erythro 9,12,13-trihydroxyoctadeca-10(E),15(Z)-dienoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (9s, 12r, 13s)-trihydroxyoctadeca(10e, 15z)dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88880-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4S)-2,2-dimethyl-5-((Z)-2-pentenyl)-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-(S)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-undec-10-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (9s, 12r, 13s)-trihydroxyoctadeca(10e, 15z)dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88880-2

文献信息

• GURJAR, M. K.;REDDY, A. SEKAR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1783-1784
  作者：GURJAR, M. K.、REDDY, A. SEKAR

  DOI：——

  日期：——