3-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-carboxylic acid hydrazide | 1047640-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazide
• CAS: 1047640-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: LWZGFNRTEIPPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘并[1',2':4,5]呋喃[3,2-b]吡啶和萘并[1',2':4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) 与活化的亚甲基（例如丙二腈或氰基乙酸乙酯）反应生成萘并[1',2':4,5]furo[3,2-b ]吡啶2a，b。化合物 (1) 中氨基的氯酰化得到化合物 3，其与不同的胺反应生成化合物 4。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700151
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-naphthaldehyde oxime 在 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Giri, Sanjeev Kumar; Hanumanagoud; Basavaraja, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：