methyl 2-benzyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate | 1380351-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl 2-benzyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate
• CAS: 1380351-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VWOACKXKKNHVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 水 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到methyl 1-benzoyl-1-fluoro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 3-Phenyl-2-triphenylphosphoranyliden-propionsaeuremethylester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-benzyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deaminative Allenylation of Amino Acid Derivatives: Catalytic Activity Enhanced by an Amide-Type NN₂ Pincer Ligand
  作者：Xingjie Zhang、Chenchen Jiao、Di Qi、Xiaopan Liu、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02042

  日期：2022.7.29

  nickel-catalyzed deaminative allenylation of amino acid derivatives with terminal alkynes. The well-designed, electron deficient, and sterically hindered amide-type NN2 pincer ligand was crucial to the success of this transformation, enabling the coupling to occur under mild conditions with high efficiency. The remarkable features of this chemistry are its good scalability, its broad substrate scope,

  在此，我们报告了一种通用且实用的镍催化氨基酸衍生物与末端炔烃的脱氨基烯基化反应。精心设计的、缺电子和空间位阻的酰胺型 NN 2钳形配体对于这种转化的成功至关重要，使偶联能够在温和的条件下高效地发生。这种化学的显着特点是其良好的可扩展性、广泛的底物范围、官能团耐受性以及对肽、药物和天然产物的有效修饰。