3-Phenyl-2-triphenylphosphoranyliden-propionsaeuremethylester | 26480-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-triphenylphosphoranyliden-propionsaeuremethylester
• 英文别名: Triphenylphosphin-<1-carbomethoxy-2-phenyl-aethylen>；Methyl-α-(triphenylphosphoranyliden)-hydrocinnamat；Triphenylphosphin-benzyl-methoxycarbonylmethylen；Triphenylphosphin-benzyl-carbomethoxymethylen；Methyl 3-phenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；methyl 3-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 26480-92-2
• 化学式: C₂₈H₂₅O₂P
• 分子量: 424.479
• InChiKey: YVRCHXOPKRUNCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  576.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-2-triphenylphosphoranyliden-propionsaeuremethylester 在 三乙胺 作用下， 生成 2-benzyl-2,3-butadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Himbert,Gerhard; Schlindwein, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 12, p. 1785 - 1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Phenyl-2-triphenylphosphoranyliden-propionsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor存在下金催化的C–C，C═O和C–F键的同时形成：由丙二烯酯合成氟代茚。

  摘要：

  已经通过丙二烯酸酯，Selectfluor和水之间的金催化的三组分串联反应开发了一种合成氟化茚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo3006528

文献信息

• Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors
  作者：Ronald G. Sherrill、C. Webster Andrews、William J. Bock、Ronda G. Davis-Ward、Eric S. Furfine、Richard J. Hazen、Randy D. Rutkowske、Andrew Spaltenstein、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.029

  日期：2005.1

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bestmann,H.J.; Schulz,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2921 - 2927
  作者：Bestmann,H.J.、Schulz,H.

  DOI：——

  日期：——