(4-Chloro-phenyl)-(3-chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-methanone | 139286-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(3-chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(3-chloro-6-phenylpyridazin-4-yl)methanone
• CAS: 139286-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 329.185
• InChiKey: SXKDNLHIQNYODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-(3-chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-methanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-Aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines with Some Nucleophilic Reagents, Synthesis of Some Fused Pyridazine Derivatives

  摘要：

  作为我们专注于合成一些融合吡啶嗪衍生物的计划的一部分，我们最近报道了一种新颖的合成方法，用于合成一些4-酰基-6-苯基吡啶嗪-3(2H)-酮和4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪作为可获得的起始物料。在本研究中，研究了4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪(Ia-Ic)与一些亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19922199
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-benzyl)-6-(4-phenoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.25h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(3-chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Shalaby, Alyaa A.; Youssef, Ali M.; Youssef, Wael A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 4, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ismail, M. F.; Sayed, F. S.; Emara, S. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1720 - 1722
  作者：Ismail, M. F.、Sayed, F. S.、Emara, S. A.、Shindy, A. A.

  DOI：——

  日期：——