[(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester | 459425-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester
• CAS: 459425-57-1
• 化学式: C₂₆H₄₈N₂O₈SSi₂
• 分子量: 604.913
• InChiKey: CHHZIAAIECXIQW-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5',N₃-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl [(2R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-3-yl]methanesulfonate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到[(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：