摘要:
合成了4-O-(β-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷十二酸酯的6'-硫酸盐12、4'-硫酸盐15和4',6'-二硫酸盐17的溶液盐。 。甲基[苄基2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-β-D-+++吡喃葡萄糖苷]尿酸酯(9)由苄基4',6'-O-亚苄基-β-D-吡喃吡喃糖苷(2)制备为关键中间体。用叔丁基二甲基甲硅烷基保护C-6处的2,然后进行O-过苯甲酰化和二甲硅烷基化,得到苄基2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3-二-O-苯甲酰基-4 ,6-O-亚苄基-β-D-galac顶部吡喃糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。证明很难氧化7位的6位。然而,可以使用三氧化铬-吡啶和叔丁醇将7转化为葡糖醛酸叔丁酯8。亚苄基乙缩醛和叔丁基酯基团同时水解,然后将所得游离酸与重氮甲烷酯化,得到9。将化合物在12小时内用三氧化硫-三甲胺直接硫酸化,