{1-(4-fluorophenyl)-5-(5-morpholino-2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1192030-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {1-(4-fluorophenyl)-5-(5-morpholino-2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Fluorophenyl)-3-(5-morpholin-4-ylthiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one；3-[2-(4-fluorophenyl)-3-(5-morpholin-4-ylthiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1192030-29-7
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 504.585
• InChiKey: LOMBXMGMNKZIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-3-(3-(5-morpholinothiophen-2-yl)acryloyl)quinolin-2(1H)-one 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到{1-(4-fluorophenyl)-5-(5-morpholino-2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of new 3-pyrazolinylcoumarins and 3-pyrazolinyl-2-quinolones

  摘要：

  替代的3-肉桂酰-4-羟基香豆素和3-肉桂酰-4-羟基-2-喹啉与不同的苯肼反应生成了3-杂芳基-1H-4,5-二氢吡唑。产品结构通过1H NMR光谱和质谱进行了研究。4-羟基-3-吡唑啉香豆素在DMSO中存在两种互变异构体（4-烯醇和色烯-2,4-二酮），而4-羟基-3-吡唑啉-2-喹啉仅以烯醇形式存在。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0195-4