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10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydroacridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1613082-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydroacridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydroacridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1613082-41-9
化学式
C44H46N2O7S
mdl
——
分子量
746.924
InChiKey
YRQWCGYHYXWSCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.41
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    111.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(4-甲氧苯基)氨基]-5,5-二甲基-1-环己-2-烯酮2-nitro-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzaldehydepotassium phosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以54%的产率得到10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydroacridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,4-dihydroquinoline derivatives under transition-metal-free conditions and their diverse applications
    摘要:
    以简单的烯氨酮和醛为起点,通过分子间级联环化,以一锅协议合成 1,4-二氢喹啉衍生物的无过渡金属工艺被开发出来。该方法能以中等至较高的产率获得多种产品。特别是,将 1,4-二氢喹啉衍生物 3 中的烯丙酮片段作为离去基团与 C-亲核物一起用于进一步的多种应用被证明是可行的。
    DOI:
    10.1039/c4ob00475b
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