Nα-tert-Butoxycarbonyl-Nε-isobutyl-Nε-(4-bromobenzenesulfonyl)-L-lysine Methyl Ester | 359781-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-tert-Butoxycarbonyl-Nε-isobutyl-Nε-(4-bromobenzenesulfonyl)-L-lysine Methyl Ester
• 英文别名: Nalpha-tert-butoxycarbonyl-Nepsilon-isobutyl-Nepsilon-(4-bromobenzenesulfonyl)-L-lysine Methyl Ester；methyl (2S)-6-[(4-bromophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 359781-95-6
• 化学式: C₂₂H₃₅BrN₂O₆S
• 分子量: 535.5
• InChiKey: PCEIRODMUSBSRN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 、 异丁醛 、 三乙胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 钯 氢气 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 444 mg (83%) of the title compound的产率得到Nα-tert-Butoxycarbonyl-Nε-isobutyl-Nε-(4-bromobenzenesulfonyl)-L-lysine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease

  摘要：

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或抑制哺乳动物体内Aβ肽沉积的方法，使用已知的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和Cx在此定义。

  公开号：

  US20060079550A1

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1263716A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2001068593A2

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.