1-biphenylbenzimidazole | 1402748-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-biphenylbenzimidazole
• 英文别名: 1-(biphenyl-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；1-(2-Phenylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1402748-96-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: KGZQZQZASKGBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-biphenylbenzimidazole 在 Pd(opiv)2 、 copper(II) dipivaloate 、 特戊酸银 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到benzimidazo<1,2-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  含杂原子的π共轭体系的钯催化建设和分子内氧化Ç ？H / C ？H偶联反应

  摘要：

  含杂原子的阶梯型π共轭分子的合成通过钯催化的分子内氧化性下成功地实现了 H / C  ħ交叉偶联反应。该反应提供了各种带有杂原子（例如氮，氧，磷和硫原子）和羰基的π共轭分子。π共轭分子有效地合成，即使在克规模，以及较大的π共轭分子也由双C所得 H / C  ħ交叉偶联反应和连续氧化cycloaromatization。

  DOI：

  10.1002/chem.201501116
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氟联苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-biphenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  催化剂自由N-芳基化使用未激活的Fluorobenzenes

  摘要：

  夹在A的Ñ Ar'e：一步法，高产，不含催化剂的方法，是从非活化monofluorobenzenes唑类和吲哚类的N-芳基化所述。该S Ñ氩反应容许宽范围的取代基，并且还可以生成卤代N-芳基产物。该反应也可以用同时执行或以一个铜或在相同的罐的钯-催化的交叉偶联反应之后进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202149