H-Tyr-Abu-Phe-Met-Leu-Glu-Asp-Aca-Lys-Phe-Leu-NHMe | 1374645-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Tyr-Abu-Phe-Met-Leu-Glu-Asp-Aca-Lys-Phe-Leu-NHMe
• CAS: 1374645-28-9
• 化学式: C₇₀H₁₀₅N₁₃O₁₆S
• 分子量: 1416.75
• InChiKey: ZSVNIJCVGWYORZ-UHLSBEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  466.97
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 、 甲胺 、 N-芴甲氧羰基-L-2-氨基丁酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74.5%的产率得到H-Tyr-Abu-Phe-Met-Leu-Glu-Asp-Aca-Lys-Phe-Leu-NHMe
  参考文献：
  名称：

  通过“ HOPE”策略方便地合成肽基N-烷基酰胺

  摘要：

  摘要我们开发了一种简便的合成肽基N-烷基酰胺的方法，即“ HOPE”（易于混合的正交协议）策略。此新策略的特点包括以下几点：在Merrifield树脂上将Boc和Fmoc方案结合在一起，去除SPG（侧链保护基）而不会损坏树脂上的接头结构，最后一步可以实现接头的氨解将N-烷基酰胺结构引入C-末端并同时从树脂载体上释放产物。在目前的工作中，通过HOPE策略方便地合成了在C-末端具有不同烷基取代基的八种肽基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.006