2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-<3-O-<2-acetamido-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 155753-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-<3-O-<2-acetamido-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 155753-70-1
• 化学式: C₅₅H₈₂N₂O₃₂Si
• 分子量: 1311.34
• InChiKey: XMPCSDBDLJJFDE-KTADDSNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  1108.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-<3-O-<2-acetamido-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以81%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-<3-O-<2-acetamido-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-α-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Forssman五糖和末端四糖，三糖和二糖片段的合成。

  摘要：

  福斯曼五糖[α-D-GalNAc-（1-> 3）-β-D-GalNAc-（1-> 3）-alpha-D-的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（TMSEt）β-糖苷Gal-（1-> 4）-beta-D-Gal-（1-> 4）-D-Glc]和末端四糖，以及末端di-和tri-的甲基糖苷1和2通过三氟甲磺酸银促进适当保护的单糖，二糖，三糖和四糖醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-糖基化的α-糖基化反应合成糖D-吡喃半乳糖基溴化物，然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去Forssman五糖和末端四糖的异头TMSEt基团，得到相应的半缩醛糖4和6。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90011-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-<3-O-<2-acetamido-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Forssman五糖和末端四糖，三糖和二糖片段的合成。

  摘要：

  福斯曼五糖[α-D-GalNAc-（1-> 3）-β-D-GalNAc-（1-> 3）-alpha-D-的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（TMSEt）β-糖苷Gal-（1-> 4）-beta-D-Gal-（1-> 4）-D-Glc]和末端四糖，以及末端di-和tri-的甲基糖苷1和2通过三氟甲磺酸银促进适当保护的单糖，二糖，三糖和四糖醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-糖基化的α-糖基化反应合成糖D-吡喃半乳糖基溴化物，然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去Forssman五糖和末端四糖的异头TMSEt基团，得到相应的半缩醛糖4和6。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90011-6