{5-[(methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanone hydrochloride | 1138327-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {5-[(methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanone hydrochloride
• 英文别名: [5-(methylaminomethyl)-3-phenylthiophen-2-yl]-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 1138327-19-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NOS*ClH
• 分子量: 343.877
• InChiKey: HEQPRSZTJFTEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanone hydrochloride 、 硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give a free base of the title compound (106 mg) as a pale-yellow oil的产率得到{5-[(Methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。

  公开号：

  US08334301B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到{5-[(methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1

文献信息

• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18