tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate | 1138327-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate；tert-butyl N-[(5-benzoyl-4-phenylthiophen-2-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1138327-48-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: QUFQKQROZMXHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到{5-[(methylamino)methyl]-3-phenyl-2-thienyl}(phenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ({5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-phenyl-2-thienyl}methyl)methylcarbamate 在 manganese dioxide 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the title compound as a pale-yellow oil (yield 236 mg, yield 62%)的产率得到tert-butyl [(5-benzoyl-4-phenyl-2-thienyl)methyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  所提供的化合物具有卓越的抑制酸分泌作用，表现出抗溃疡活性等。化合物由式(I)或其盐表示，其中环A是饱和或不饱和的5元杂环，除碳原子外，至少包含一个从氮原子、氧原子和硫原子中选择的杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，均为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，均为C、N、O或S（前提是不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所述取代基选择自可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的巯基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2分别为环状基团，可选地具有取代基；R3和R4分别为H或烷基，或R3和R4与相邻的N形成含氮杂环；Y为间隔基。

  公开号：

  US20100210696A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2196459B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, which shows an antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocycle containing, as a ring-constituting atom besides carbon atoms, at least one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the ring-constituting atoms X1 and X2 are the same or different and each is C or N, the ring-constituting atoms X3 and X4 are the same or different and each is C, N, O or S (provided that a pyrrole ring wherein X1 is N is excluded from ring A), and when the ring-constituting atom X3 or X4 is C or N, each ring-constituting atom optionally has substituent(s) selected from an optionally substituted alkyl, an acyl, an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted mercapto, an optionally substituted amino, a halogen, a cyano and a nitro; R1 and R2 are each a cyclic group optionally having substituent(s); R3 and R4 are each H or alkyl, or R3 and R4 form, together with the adjacent N, an nitrogen-containing heterocycle; and Y is a spacer.

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。