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(2,4-Dibenzoyl-5-phenyl-[1,3]oxaselenol-2-yl)-phenyl-methanone | 100037-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-Dibenzoyl-5-phenyl-[1,3]oxaselenol-2-yl)-phenyl-methanone
英文别名
(2,2-dibenzoyl-5-phenyl-1,3-oxaselenol-4-yl)-phenylmethanone
(2,4-Dibenzoyl-5-phenyl-[1,3]oxaselenol-2-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
100037-70-5
化学式
C30H20O4Se
mdl
——
分子量
523.446
InChiKey
ASAKXEYWRBEWPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-191 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    656.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylsulfonium-dibenzoyl-methylidselenium 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(2,4-Dibenzoyl-5-phenyl-[1,3]oxaselenol-2-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    通过羰基稳定的化盐与元素硫和硒的反应形成1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂环丁烷
    摘要:
    羰基稳定的烷基化物易于与元素硫和硒反应,分别以良好的收率分别得到1,3-氧杂硫醇和1,3-氧杂亚硒酚衍生物,从而提供了一种简单的方法来构建这些环系统,该方法使用易于获得的化合物作为起始原料。材料。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98962-7
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文献信息

  • NAKAYAMA, JUZO;SUGIURA, HIDETOSHI;HOSHINO, MASAMATSU;KOBAYASHI, HAYAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2201-2204
    作者:NAKAYAMA, JUZO、SUGIURA, HIDETOSHI、HOSHINO, MASAMATSU、KOBAYASHI, HAYAO
    DOI:——
    日期:——
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