2-(3-(phenyl)-3-(hydroxyimino)-1-4-chlorophenylpropyl)cyclopentanone oxime | 1313999-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(3-(phenyl)-3-(hydroxyimino)-1-4-chlorophenylpropyl)cyclopentanone oxime
• 英文别名: N-[3-(4-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyiminocyclopentyl)-1-phenylpropylidene]hydroxylamine
• CAS: 1313999-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: BZHZJDPHNCQYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(phenyl)-3-(hydroxyimino)-1-4-chlorophenylpropyl)cyclopentanone oxime 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyloctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-1-ol 、 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyloctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-1-ol 、 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyloctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NaBH3CN通过双酮肟的分子内还原环化反应合成新的N-羟基杂环。

  摘要：

  描述了使用氰基硼氢化钠通过二酮肟的分子内还原环化反应来构建带有N-羟基取代基的取代哌嗪，哌啶，硫吗啉，十氢喹啉，全氢环戊[b]吡啶和吡咯烷的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05232b