5-(chloroacetylamino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile | 189757-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloroacetylamino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-cyano-2,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetamide
• CAS: 189757-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O
• 分子量: 336.78
• InChiKey: BGWQJHSAIJHORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloroacetylamino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5-(iodo-acetylamino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2(1H)-quinolones by Cyclizaion of N-Acylated Anthranilic Acid Derivatives

  摘要：

  Reaction of secondary amines with the N-(iodoacetyl)anthranilic acid derivatives, 2-(iodoacetylamino)acetophenone and 2-(iodoacetylamino)benzophenone yields 3-amino-2(1H)-quinolones in two steps. Analogously heterocondensed 5-amino-6(7H)-pyrazolo[5,4-b]pyridones were prepared. Hydroxyquinolines were subjected to Cl/OH exchange to give chloroquinolines, which are convenient for consecutive reactions.

  DOI：

  10.3987/com-96-7700
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 氯乙酰氯 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(chloroacetylamino)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2(1H)-quinolones by Cyclizaion of N-Acylated Anthranilic Acid Derivatives

  摘要：

  Reaction of secondary amines with the N-(iodoacetyl)anthranilic acid derivatives, 2-(iodoacetylamino)acetophenone and 2-(iodoacetylamino)benzophenone yields 3-amino-2(1H)-quinolones in two steps. Analogously heterocondensed 5-amino-6(7H)-pyrazolo[5,4-b]pyridones were prepared. Hydroxyquinolines were subjected to Cl/OH exchange to give chloroquinolines, which are convenient for consecutive reactions.

  DOI：

  10.3987/com-96-7700