5'-O-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-6-N-benzoyladenosine | 120187-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-6-N-benzoyladenosine
• CAS: 120187-91-9
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₈
• 分子量: 539.545
• InChiKey: BCMJNUVOTUYORO-BNRQQJSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  163.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5'-O-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-6-N-benzoyladenosine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of oligoribonucleotides on a solid support: synthesis of a catalytic RNA duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87858-3
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-tetrahydrofuran-2-yl-N⁶-benzoyl-D-adenosine 、 乙酰丙酸 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到5'-O-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of oligoribonucleotides on a solid support: synthesis of a catalytic RNA duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87858-3