1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-bromoethanone | 1343478-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 1343478-77-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₄O
• 分子量: 281.112
• InChiKey: INKXSKHEWHYGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-bromoethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H-四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应：官能化的5-（取代）-1 H-四唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过3-（四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应生成带有1 H-四唑基取代基的1,2-恶嗪和开链肟的一般路线。还证明了这些加合物的还原，然后是四唑基的脱保护，得到了5-（1-氨基烷基）-1 H-四唑，α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.051
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-1-benzyl-1H-tetrazole 在 1,4-二氧六环 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H-四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应：官能化的5-（取代）-1 H-四唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过3-（四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应生成带有1 H-四唑基取代基的1,2-恶嗪和开链肟的一般路线。还证明了这些加合物的还原，然后是四唑基的脱保护，得到了5-（1-氨基烷基）-1 H-四唑，α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.051