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1,4-diiodo-1-butyne | 123289-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-diiodo-1-butyne
英文别名
1,4-Diiodobut-1-yne
1,4-diiodo-1-butyne化学式
CAS
123289-79-2
化学式
C4H4I2
mdl
——
分子量
305.885
InChiKey
GYFLRUIYRQEHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diiodo-1-butyne 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到(Z)-1,4-diiodo-1-butene
    参考文献:
    名称:
    在银盐存在下烯基碘化物的不对称heck反应。萘烷和功能化吲哚并咪唑衍生物的催化不对称合成
    摘要:
    通过不对称的Heck反应,分别从前手性烯基碘化物1和4开始,合成了十氢化萘衍生物3(至多80%ee)和吲哚并咪唑衍生物6(至多86%ee)。讨论了银盐在不对称Heck反应中的重要作用,还描述了6到δ-可卡因的转化(24)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80761-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-1-丁炔copper(l) iodide四丁基碘化铵sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到1,4-diiodo-1-butyne
    参考文献:
    名称:
    Catalytic asymmetric carbon-carbon bond formation: asymmetric synthesis of cis-decalin derivatives by palladium-catalyzed cyclization of prochiral alkenyl iodides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00281a007
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