(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(1'-dimethylferrocen-1-ylmethyl)amine | 651712-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(1'-dimethylferrocen-1-ylmethyl)amine
• 英文别名: ferroquine；7-chloro-N-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethyl)quinolin-4-amine;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 651712-72-0
• 化学式: C₂₃H₂₄ClFeN₃
• 分子量: 433.764
• InChiKey: DNEVFNJBPXDIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1'-aminomethyl-1-N,N-dimethylaminomethylferrocene 在 1-methylpyrrolidinone 、 Na₂CO₃ 、 Et₃N 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到(7-chloroquinolin-4-yl)-N'-(1'-dimethylferrocen-1-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁-氯喹类似物的合成及其体外抗血浆活性

  摘要：

  新化合物（7-氯喹啉-4-基）-N '-（1'-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-胺（4a）和N-（7-氯喹啉-4-基）-N'-的合成据报道（1'-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-乙烷-1,2-二胺（6a）。合成的关键步骤是裂解二茂铁与n -BuLi的-Sn键生成二茂铁酸锂​​（10），然后用亲电子试剂对其进行处理。因此，1'-二甲基氨基甲基-1-三Ñ -butylstannyl二茂铁（11），随后1'- dimethylaminomethylferrocene -1-甲醛（7A）是从1,1'-双（三合成正丁基甲锡烷基）二茂铁，采用[CH 2 NMe 2 ]我和DMF介绍胺 然后 醛类功能。此外，分离出化合物1'-二甲基氨基甲基-1-锂二茂铁，并将1 H和13 C NMR数据已报告。报告了化合物4a和相关化合物N-（7-氯喹啉-4-基）-N '-（2-二甲基氨基甲基二茂铁-1-基甲基）-乙烷-1

  DOI：

  10.1039/b303335j