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8-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one | 89456-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one
英文别名
——
8-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one化学式
CAS
89456-32-6
化学式
C32H28O7
mdl
——
分子量
524.57
InChiKey
FPWZJGGGTMETLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    76.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Benzyloxy-2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶三氯化铝氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应
    摘要:
    研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应,得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基,通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中,4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而,去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮,因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮,它们被认为是4',5,8-tri...
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3773
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝对 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮进行去甲基化反应
    摘要:
    研究了七种 8-羟基-5,7-二甲氧基黄酮与无水氯化铝或溴化铝在乙腈中的脱甲基反应,得到以下结果。(1)无水氯化铝在乙腈中选择性裂解5-甲氧基而不裂解7-甲氧基,通过脱甲基作用定量合成7个5,8-二羟基-7-甲氧基-黄酮。(2) 在无水溴化铝脱甲基反应中,4',5,7-三甲氧基-和3',4',5,7-四甲氧基-8-羟基黄酮上的5-和7-甲氧基被选择性裂解得到相应的5,7,8-三羟基黄酮收率良好。然而,去甲基化不能用于合成 5,7,8-trihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone, 4',5,7,8-tetrahydroxy-3'-methoxy-, 和 3' ,5,7,8-四羟基-4'-甲氧基黄酮,因为 B 环上的甲氧基裂解。合成的黄酮被用于鉴定两种天然黄酮,它们被认为是4',5,8-tri...
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3773
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