4-fluoro-benzoyl-Val-βAla-Phe-Gly-NH2 | 1374560-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 4-fluoro-benzoyl-Val-βAla-Phe-Gly-NH2
• 英文别名: Bz(4-F)-Val-bAla-Phe-Gly-NH2；N-[(2S)-1-[[3-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 1374560-90-3
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₅O₅
• 分子量: 513.569
• InChiKey: ZTAYJLMUSFINDN-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-氟-3-三氟甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 4‐(4,6dimethoxy‐1,3,5‐triazin‐2‐yl)‐4‐methylmorpholinium tetrafluoroborate 、 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到4-fluoro-benzoyl-Val-βAla-Phe-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  使用三芳基锍盐对芳香族化合物进行 18F-放射性标记

  摘要：

  开发了一种基于芳族亲核取代 (SNAr) 反应使用三芳基锍盐对芳族化合物进行 18 F 放射性标记的新方法。实验和 DFT 计算表明，锍离子有可能被优化以标记具有大于 –0.170 的 Hammett σP 取代基常数的未活化和失活芳环。该方法适用于一系列卤素取代的芳基系统，包括未活化和失活的芳环。特别是，来自前体 1a 的 [18F]-4-氟碘苯的高放射化学产率代表了化合物 1b 的现成来源，可用于后续钯催化的 C-H 活化/C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101730