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diethyl (E)-2-([(3-trifluoromethyl-phenyl)acetyl (tert-butylamino)]carbonyl)-2-butenedioate | 1355336-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (E)-2-([(3-trifluoromethyl-phenyl)acetyl (tert-butylamino)]carbonyl)-2-butenedioate
英文别名
——
diethyl (E)-2-([(3-trifluoromethyl-phenyl)acetyl (tert-butylamino)]carbonyl)-2-butenedioate化学式
CAS
1355336-30-9
化学式
C22H26F3NO6
mdl
——
分子量
457.447
InChiKey
MWVUAWOURIXFKG-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    89.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯间三氟甲基苯乙酸丁炔二酸二乙酯丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到diethyl (E)-2-([(3-trifluoromethyl-phenyl)acetyl (tert-butylamino)]carbonyl)-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    Three-Component Reaction between Alkyl Isocyanides, Dialkyl Acetylenedicarboxylates, and Carboxylic Acids
    摘要:
    烷基异氰酸酯和二烷基乙炔二甲酸酯与羧酸反应时产生的反应中间产物发生质子化反应,生成乙烯基氮阳离子,然后与羧酸的共轭碱发生亲核加成反应。这种中间体经过重新排列,生成 ( E)2-{[(aryl)acetyl(alkyl-amino)]carbonyl}-2-butenedioate 衍生物。
    DOI:
    10.3184/174751911x13202454406382
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