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(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-(ethoxy-2-t)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-(ethoxy-2-t)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 663189-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-(ethoxy-2-t)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
英文别名
——
CAS
663189-86-4
化学式
C
12
H
17
N
5
O
4
mdl
——
分子量
297.29
InChiKey
AQRYUWBBKDNOHV-ZEIUMXODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.55
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
128.54
氢给体数:
3.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-脱氧鸟苷
2'-Deoxyguanosine
961-07-9
C
10
H
13
N
5
O
4
267.244
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-(ethoxy-2-t)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
在
吡啶
、
磷酸三乙酯
、
三氯氧磷
、
nuclease P
1
作用下, 反应 3.0h, 以14%的产率得到
参考文献:
名称:
3
H-labelled alkyl-nucleotides, -nucleosides and -bases for the immunoanalytical quantification of DNA damage and repair
摘要:
结构修饰DNA的形成与修复分析,在癌变、癌症治疗和衰老的研究中具有特殊意义。灵敏的免疫分析法测定特定DNA损伤需要高比活性的放射性示踪剂。我们描述了使用烷基卤和重氮烷通过亲核N-和O-烷基化合成3H标记的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶的烷基衍生物:3-烷基-[8-3H]腺嘌呤(烷基=甲基、乙基、正丁基);O6-烷基-脱氧[1′,2′-3H]鸟苷(烷基=甲基、乙基、异丙基、正丁基);O6-乙基-脱氧鸟苷-5′-三磷酸([2-3H-乙基];[8-3H]);O6-烷基-9-羟基己基-[8-3H]鸟嘌呤(烷基=甲基、乙基);7-乙基-[8,5′-3H]鸟苷-3′,5′-环磷酸酯;O2和O4-烷基-[甲基, 1′,2′-3H]胸苷(烷基=甲基、乙基);将3H标记的胸苷转化为相应的5-甲基胞苷;三种不同8-氧代鸟嘌呤示踪剂的合成;以及从胸苷生成胸苷乙二醇(5,6-二羟基-5,6-二氢-[甲基-3H]胸苷)。所有放射性示踪剂均成功用于竞争性放射免疫分析,以量化DNA修复分析中的特定DNA烷基化产物。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.721
作为产物:
描述:
[2-3H]ethyl iodide
、
2'-脱氧鸟苷
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以12%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-(ethoxy-2-t)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
参考文献:
名称:
3
H-labelled alkyl-nucleotides, -nucleosides and -bases for the immunoanalytical quantification of DNA damage and repair
摘要:
结构修饰DNA的形成与修复分析,在癌变、癌症治疗和衰老的研究中具有特殊意义。灵敏的免疫分析法测定特定DNA损伤需要高比活性的放射性示踪剂。我们描述了使用烷基卤和重氮烷通过亲核N-和O-烷基化合成3H标记的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶的烷基衍生物:3-烷基-[8-3H]腺嘌呤(烷基=甲基、乙基、正丁基);O6-烷基-脱氧[1′,2′-3H]鸟苷(烷基=甲基、乙基、异丙基、正丁基);O6-乙基-脱氧鸟苷-5′-三磷酸([2-3H-乙基];[8-3H]);O6-烷基-9-羟基己基-[8-3H]鸟嘌呤(烷基=甲基、乙基);7-乙基-[8,5′-3H]鸟苷-3′,5′-环磷酸酯;O2和O4-烷基-[甲基, 1′,2′-3H]胸苷(烷基=甲基、乙基);将3H标记的胸苷转化为相应的5-甲基胞苷;三种不同8-氧代鸟嘌呤示踪剂的合成;以及从胸苷生成胸苷乙二醇(5,6-二羟基-5,6-二氢-[甲基-3H]胸苷)。所有放射性示踪剂均成功用于竞争性放射免疫分析,以量化DNA修复分析中的特定DNA烷基化产物。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.721
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