(3aS,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile | 1022944-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
• CAS: 1022944-98-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: PGEVGGPEFYHFIM-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 、 (3aS,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(3aS,4R,6R,6aR)-4-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到(3aS,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1

文献信息

• US7566722B2
  申请人：——

  公开号：US7566722B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12 DE L'ADP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008054795A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof, wherein R₁and R₂ are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés bicycliques de la triazolopyrimidine représentés par la formule (I) ou l'une de ses formes. Dans cette formule, R₁ et R₂ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants et leur utilisation comme inhibiteur de l'adénosine 5'-diphosphate (ADP).