(Z)-(1R,3S,4S,5R,6R,19R,20R,21S,22R)-4,5,20,21,22-Pentakis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-2,8,17,23,24-pentaoxa-tricyclo[17.3.1.13,6]tetracos-12-ene-9,16-dione | 652990-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1R,3S,4S,5R,6R,19R,20R,21S,22R)-4,5,20,21,22-Pentakis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-2,8,17,23,24-pentaoxa-tricyclo[17.3.1.13,6]tetracos-12-ene-9,16-dione
• CAS: 652990-19-7
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₃
• 分子量: 1019.2
• InChiKey: CFDOTLKITQAHRQ-UYSKFZKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,3S,4S,5R,6R,19R,20R,21S,22R)-4,5,20,21,22-Pentakis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-2,8,17,23,24-pentaoxa-tricyclo[17.3.1.13,6]tetracos-12-ene-9,16-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Derivatives Containing a Sucrose Unit †

  摘要：

  An efficient synthesis of 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose (48% from sucrose) is presented. This diol was used for the preparation of crown ether-type analogs of various size macrocyclic rings with incorporated sucrose units.

  DOI：

  10.1081/car-120026473
• 作为产物：
  描述：

  1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-(1R,3S,4S,5R,6R,19R,20R,21S,22R)-4,5,20,21,22-Pentakis-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-2,8,17,23,24-pentaoxa-tricyclo[17.3.1.13,6]tetracos-12-ene-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Derivatives Containing a Sucrose Unit †

  摘要：

  An efficient synthesis of 1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose (48% from sucrose) is presented. This diol was used for the preparation of crown ether-type analogs of various size macrocyclic rings with incorporated sucrose units.

  DOI：

  10.1081/car-120026473