(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S,6S)-2-(2-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate | 1266609-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S,6S)-2-(2-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-carbamoyloxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1266609-58-8
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₁₅
• 分子量: 606.581
• InChiKey: GSENOBBQFOZXHL-XAEASVLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羧基二乙酰化荧光素琥珀酰亚胺酯 、 6-羧基二乙酰化荧光素琥珀酰亚胺酯 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S,6S)-2-(2-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate 在 10% palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6)-(2-(2-((2R,3S,4S,5S,6S)-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-(carbamoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl diacetate 、 (5)-(2-(2-((2R,3S,4S,5S,6S)-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4-(carbamoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING
  [FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE

  摘要：

  本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤，其中根据以下公式或其药用可接受的盐，其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，可与次级成像剂（如用于超声成像的微泡）结合。

  公开号：

  WO2011019419A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl benzyl 2-(2-ethoxy)ethylcarbamate 、 potassium carbonate 在 甲醇 、 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以After lyophilization of the appropriate fractions, compound 33 was obtained as a white powder的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S,6S)-2-(2-(2-benzyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Mediated Tumor Targeting

  摘要：

  肿瘤可以通过本文提供的符合以下公式或其药学上可接受的盐的化合物进行选择性靶向。其中RA和RB的定义如本文所述。本文所描述的化合物可以用于肿瘤成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，该结合对可与次级成像剂（例如超声成像的微泡）相结合。

  公开号：

  US20120148502A1

文献信息

• US9624255B2
  申请人：——

  公开号：US9624255B2

  公开（公告）日：2017-04-18