| 1147105-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 1147105-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₄P
• 分子量: 313.334
• InChiKey: CYNVXNXWRCWLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-chloro-N-ethylacetamide 、 亚磷酸三乙酯 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型N,N-二取代膦酰乙酰胺的核磁共振光谱研究

  摘要：

  摘要 本文报道了一系列具有不同 N 取代模式的叔膦酰基乙酰胺 ( 1 ) 的完整 1 H 和 13 C NMR 归属。由于 (O)CN 键的旋转受阻，N, N-二烷基衍生物显示出两组信号，这产生了不对称 N,N- 二取代衍生物的 E/Z 非对映异构体。根据将溶剂从CDCl 3 变为C 6 D 6 时的信号所经历的抗磁位移（Δδ）的幅度，对两种旋转异构体的 1 H NMR 共振进行了完全分配，并在相应的 NOESY 中得到证实光谱。13 C NMR 信号的微分分配是通过 HSQC 实验进行的。N-烷基-N-苯基膦酰基乙酰胺显示一组独特的信号，对应于NOESY实验公开的E异构体。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.12.070

文献信息

• Microwave-Enhanced Synthesis of Phosphonoacetamides
  作者：Nadia Gruber、María C. Mollo、Mariana Zani、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1080/00397911.2010.530377

  日期：2012.3.1

  An efficient microwave protocol is described for the Michaelis-Arbuzov synthesis of secondary and tertiary N-aryl (and alkyl) (diethylphosphono) acetamides 1, by reaction of chloro- and bromoacetamides with triethyl phosphite in the presence of catalytic amounts of sodium iodide. Remarkable acceleration of the reaction (minutes vs. several hours) over conventional heating was achieved, together with improved product yields and purity, when bromoacetamides were employed as the substrates. Chloroacetamides were comparatively less reactive, leading to satisfactory yields only when a high excess of the reagent was employed.