(Z)-3-benzylidene-1,3-dihydro-1,7-diphenylimidazo[1,5-c]oxazole | 1614215-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-3-benzylidene-1,3-dihydro-1,7-diphenylimidazo[1,5-c]oxazole
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-1,7-diphenyl-1H-imidazo[1,5-c][1,3]oxazole
• CAS: 1614215-34-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O
• 分子量: 350.42
• InChiKey: DUOBJTRGBPDQBS-PGMHBOJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-(2-phenylethynyl)-1H-imidazole 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (Z)-3-benzylidene-1,3-dihydro-1,7-diphenylimidazo[1,5-c]oxazole
  参考文献：
  名称：

  探索1-炔基咪唑的合成用途：区域控制环化成各种咪唑和咪唑

  摘要：

  涉及炔烃的区域控制环化可用于形成各种杂环系统。在这里，我们报告模型1-alkynylimidazoles参与分子内加氢烷氧基化和加氢胺化反应，从而导致各种咪唑并咪唑环系统的参与。在许多情况下，可以通过反应条件的变化来控制对5 -exo-dig或6 -endo-dig环化反应的偏好。这项工作确立了1-炔基咪唑作为多种稠合咪唑杂环的合成中的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.099