{2-[3-(1-methoxycarbonylmethyl-4,5-dihydro-benzo[e]isoindol-2-yl)-propyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl}-acetic acid methyl ester | 1231717-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {2-[3-(1-methoxycarbonylmethyl-4,5-dihydro-benzo[e]isoindol-2-yl)-propyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 1231717-75-1
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 522.644
• InChiKey: GFWFLRRIKWJTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2-formyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acrylate 、 1,3-丙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到{2-[3-(1-methoxycarbonylmethyl-4,5-dihydro-benzo[e]isoindol-2-yl)-propyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异吲哚和吡咯衍生物的新方法

  摘要：

  通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219563