(1S,2S,7S,8R,11R)-2-(2-azidoethyl)-4,5-dimethoxy-11-trimethylsilyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione | 1337926-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,7S,8R,11R)-2-(2-azidoethyl)-4,5-dimethoxy-11-trimethylsilyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 1337926-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄Si
• 分子量: 375.5
• InChiKey: HZRKPNHFHKUHJV-HSMQEDHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,7S,8R,11R)-2-(2-azidoethyl)-4,5-dimethoxy-11-trimethylsilyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 在 三甲基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1S,2S,10S,11R,14R)-7,8-dimethoxy-14-trimethylsilyl-5-azatetracyclo[9.2.1.02,6.02,10]tetradeca-5,7,12-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  有效进入Hasubanan生物碱：（-）-Hasubanonine，（-）-Runanine，（-）-Delavayine和（+）-Periglaucine B的首次对映选择性全合成

  摘要：

  差异最大：方案中给出的hasubanan生物碱已从芳基叠氮化物1的八步或九步合成。已经证明了5-三甲基甲硅烷基环戊二烯作为易于除去的稳定立体控制元件的用途。

  DOI：

  10.1002/anie.201102226
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-叠氮乙基)-1,2,3-三甲氧基苯 在 (S)-o-tol-Corey-Bakshi-Shibata catalyst 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2S,7S,8R,11R)-2-(2-azidoethyl)-4,5-dimethoxy-11-trimethylsilyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  对映合成合成途径到Hasubanan和Acutumine生物碱

  摘要：

  我们描述了一种制备Hasubanan和Acutumine生物碱的一般策略，该生物碱是显示抗肿瘤，抗病毒和增强记忆作用的一大类植物天然产物。靶标的绝对立体化学是通过5-（三甲基甲硅烷基）环戊二烯（36）与5-（2-叠氮基乙基）-2,3-二甲氧基苯醌（24）之间的对映选择性Diels-Alder反应建立的。Diels-Alder加合物38通过Staudinger还原-aza-Wittig序列转化为四环亚胺39。后者是目标的普遍先驱。关键的碳-碳键结构包括对衍生自39的N-甲基亚胺离子的高度非对映选择性乙炔化物以及Friedel–Crafts和Hosomi–Sakurai环化来构建目标的碳环骨架。最初，这种策略应用于的合成（ - ） - acutumine（4），（ - ） - dechloroacutumine（5），和四个hasubanan生物碱（1，2，3，和8）。在此，合成路线适于六个附

  DOI：

  10.1021/jo401889b

文献信息

• Efficient Entry to the Hasubanan Alkaloids: First Enantioselective Total Syntheses of (−)-Hasubanonine, (−)-Runanine, (−)-Delavayine, and (+)-Periglaucine B
  作者：Seth B. Herzon、Nicholas A. Calandra、Sandra M. King

  DOI：10.1002/anie.201102226

  日期：2011.9.12

  Maximized divergence: The hasubanan alkaloids given in the scheme have been synthesized in eight or nine steps from the aryl azide 1. The utility of 5‐trimethylsilylcyclopentadiene as an easily removed, stabilizing stereocontrol element has been demonstrated.

  差异最大：方案中给出的hasubanan生物碱已从芳基叠氮化物1的八步或九步合成。已经证明了5-三甲基甲硅烷基环戊二烯作为易于除去的稳定立体控制元件的用途。
• Development of Enantioselective Synthetic Routes to the Hasubanan and Acutumine Alkaloids
  作者：Nicholas A. Calandra、Sandra M. King、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/jo401889b

  日期：2013.10.18

  reduction–aza-Wittig sequence. The latter serves as a universal precursor to the targets. Key carbon–carbon bond constructions include highly diastereoselective acetylide additions to the N-methyliminium ion derived from 39 and Friedel–Crafts and Hosomi–Sakurai cyclizations to construct the carbocyclic skeleton of the targets. Initially, this strategy was applied to the syntheses of (−)-acutumine (4), (−)-dechloroacutumine

  我们描述了一种制备Hasubanan和Acutumine生物碱的一般策略，该生物碱是显示抗肿瘤，抗病毒和增强记忆作用的一大类植物天然产物。靶标的绝对立体化学是通过5-（三甲基甲硅烷基）环戊二烯（36）与5-（2-叠氮基乙基）-2,3-二甲氧基苯醌（24）之间的对映选择性Diels-Alder反应建立的。Diels-Alder加合物38通过Staudinger还原-aza-Wittig序列转化为四环亚胺39。后者是目标的普遍先驱。关键的碳-碳键结构包括对衍生自39的N-甲基亚胺离子的高度非对映选择性乙炔化物以及Friedel–Crafts和Hosomi–Sakurai环化来构建目标的碳环骨架。最初，这种策略应用于的合成（ - ） - acutumine（4），（ - ） - dechloroacutumine（5），和四个hasubanan生物碱（1，2，3，和8）。在此，合成路线适于六个附