4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢苯并咪唑-5-甲酸盐酸盐；4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrobendazole-5-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid hydrochloride；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-5-carboxylic acid hydrochloride；(+)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole-5-carboxylic acid hydrochloride；4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid, hydrochloride salt；hydrochloride of 4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole-5-carboxylic acid；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 202.641
• InChiKey: HCLOFQMHYZETCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+)-3-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  Indoline compound and 5-HT.sub.3 receptor antagonist containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式表示的吲哚啉化合物：##STR1##其中R.sup.1代表基团##STR2##R.sup.2代表可能被取代的苯基或芳香族杂环基团，R.sup.3代表氢、卤素或较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、氨基甲酰基或较低的烷氧羰基基团，以及其生理上可接受的盐和溶剂化物，以及含有它们作为有效成分的5-HT.sub.3受体拮抗剂。本发明的吲哚啉化合物对肠道5-HT.sub.3受体具有比已知的5-HT.sub.3受体拮抗剂更强的拮抗作用，并且具有出色的持续作用，因此它们可用作预防或治疗化疗或放射治疗引起的呕吐或刺激性、肠易激综合征、腹泻等的药物。

  公开号：

  US05677326A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-羧酸 以 盐酸 、 水 、 钯 、 丙酮 为溶剂， 以10.6 g (79%)的产率得到4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Imidazo heterocyclic compounds

  摘要：

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20010049385A1

文献信息

• Development of imidazole alkanoic acids as mGAT3 selective GABA uptake inhibitors
  作者：Silke Hack、Babette Wörlein、Georg Höfner、Jörg Pabel、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.042

  日期：2011.5

  inhibitors starting from of 1H-imidazol-4-ylacetic acid with the carboxylic acid side chain originating from different positions and varying in length have been synthesized and tested for the inhibitory potency at the four GABA uptake transporters mGAT1–4 stably expressed in HEK cells. Further two bicyclic compounds with a rigidified carboxylic acid side chain were included in this study. The results of the

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。
• Process for producing indoline compounds and intermediates for the
  申请人：Tokyo Tanabe Company Limited

  公开号：US05936098A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention concerns a method for the production of a 3-arylindoline compound represented by the general formula ##STR1##

  本发明涉及一种生产代表性通式为##STR1##的3-芳基吲哚啉化合物的方法。
• Tetrahydrobenzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05344927A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  A tetrahydrobenzimidazole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein Het represents a heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl-lower alkyl group, an aralkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, a hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, and a halogen atom; and X represents a single bond or --NH-- which is bonded to the carbon atom or nitrogen atom of the heterocyclic ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) and a salt thereof exhibits antagonism against 5-HT.sub.3 receptor.

  公式(I)表示的一种四氢苯并咪唑衍生物：其中Het代表一个杂环基团，该基团可用1至3个取代基取代，所述取代基选自以下基团：较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、环烷基-较低的烷基基团、芳基烷基基团、较低的烷氧基团、硝基基团、羟基基团、较低的烷氧羰基基团和卤原子；X代表与杂环环的碳原子或氮原子连接的单键或--NH--，或其药用可接受的盐。公式(I)的化合物及其盐具有对5-HT3受体的拮抗作用。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Novel Process for Producing Ramosetron or Its Salt
  申请人：Inakoshi Masatoshi

  公开号：US20090069570A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  [Problems] To provide a novel process for producing ramosetron or its salt that is useful as a pharmaceutical, especially as a therapeutic and/or preventive agent for digestive symptoms caused by administration of an anti-malignant tumor agent, diarrheal-type irritable bowel syndrome, diarrheal symptoms of irritable bowel syndrome, etc. [Means for Resolution] Ramosetron or its salt can be produced by reacting a compound of the formula (I): [wherein X is a halogen] or a salt thereof with 1-methyl-1H-indole in the presence of a Lewis acid selected from the group consisting of a lower alkylaluminum dihalide, a di-lower alkylaluminum halide, a tri-lower alkylaluminum and a lower alkylaluminum sesquihalide.

  [问题] 提供一种新的生产拉莫色隆或其盐的方法，该方法可作为制药用途，特别是作为治疗和/或预防由抗恶性肿瘤药物引起的消化症状，腹泻型肠易激综合症，肠易激综合症腹泻症状等的治疗和/或预防剂。 [解决方法] 在低级烷基铝二卤化物，低级烷基铝卤化物，三低级烷基铝和低级烷基铝半卤化物的Lewis酸存在下，将公式（I）化合物[其中X为卤素]或其盐与1-甲基-1H-吲哚反应，即可制备拉莫色隆或其盐。