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4-methyl-1-methylene-2-cyclohexene | 96925-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-1-methylene-2-cyclohexene
英文别名
3-Methyl-6-methylidenecyclohexene
4-methyl-1-methylene-2-cyclohexene化学式
CAS
96925-10-9
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
BMERGDVAJAWRRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Stereochemistry of the formation of π-allylpalladium complexes from dialkylcyclohexa-1,3-dienes
    作者:Shin Imaizumi、Toshio Matsuhisa、Yasuhisa Senda
    DOI:10.1016/0022-328x(85)88120-1
    日期:1985.2
    3-diene reacted with a palladium salt to form, in each case, a single isomer of the corresponding π-allylpalladium chloride complexes, while 2-isopropyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene gave two stereoisomeric complexes. An excess of diene (diene/Pd = 2.5–3.0) was required to produce a high yield of the complex. The hydrogen atom, which is incorporated onto the terminal carbon of the diene system, is shown
    1,4-二甲基-,1-异丙基-4-甲基和1-叔丁基-4-甲基环己-1,3-二烯与盐反应,分别形成相应π的单一异构体-烯丙基化铝配合物,而2-异丙基-5-甲基环己-1,3-二烯则得到两种立体异构体。为了产生高产率的络合物,需要过量的二烯(二烯/= 2.5–3.0)。氢原子被掺入到二烯系统的末端碳原子上,显示出(i)来自过量的二烯,后者又转化为芳族化合物,并且(ii)侵蚀二烯,立体异构体和从与氯化钯部分相同的一侧进行区域选择性。
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