sodium tetrachloropalladate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: sodium tetrachloropalladate
• 英文别名: sodium chloropalladate；Sodium;tetrachloropalladium
• 化学式: Cl₄Pd*Na
• 分子量: 271.222
• InChiKey: CZVCWGHVFDYMFY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate 在 柠檬酸 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 palladium
  参考文献：
  名称：

  直径为3 nm的单晶Pd种子的水相合成及其在不同形状的Pd纳米晶体的生长中的应用

  摘要：

  本文介绍了一种水性方法，用于合成具有单晶结构和均匀直径3 nm的Pd种子，以及它们在各种形状的Pd纳米晶体的生长中的用途。我们还研究了许多参数的影响，包括温度，还原剂的还原能力和封端剂对Pd前驱体还原率的影响，以及最终尺寸，尺寸分布和Pd种子的形貌。通过利用BR的协同效应优势-离子与钯2+离子及其在Pd（100）表面上的选择性吸附，可以通过改变添加到生长溶液中的KBr的浓度方便地生产具有许多不同形状的Pd纳米晶体。这项工作为绿色合成形状受控的Pd纳米晶体提供了一种通用且简便的方法，尤其是用于制备尺寸在10 nm以下的Pd纳米晶体。

  DOI：

  10.1002/chem.201203787
• 作为产物：
  描述：

  palladium dichloride 、 sodium chloride 以 水 为溶剂， 生成 sodium tetrachloropalladate
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲醇类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二芳基甲醇类化合物的合成方法，其相对于已报道的以二芳基甲酮为起始原料，经催化还原得到二芳基甲醇类化合物，该方法则以廉价易得的取代苄溴和取代苯硼酸为起始原料，在碱、水或水与有机溶剂的混合溶剂中，空气中室温下反应4h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是钯化合物/含磷、氧的羧酸类配体组成的原位催化体系，催化体系价格便宜、催化活性高、选择性好，在空气和水溶液中稳定，催化取代苄溴与取代苯硼酸和双氧水″一锅法″合成二芳基甲醇类化合物，反应步骤少、后处理简单、产品易于分离纯化、产率高，以毒性低、廉价易得的水和有机溶剂混合溶剂，对环境无污染，绿色环保。

  公开号：

  CN105801350B
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,5-三甲基-4-环庚烯-1-酮 在 sodium tetrachloropalladate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (7-hydroxyimino-1,4-dimethylcyclohept-3-en-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  利用Pd II和Ti III化学方法获得γ-双加氧萜类化合物：雌甾烷酮的合成以及Aphidicolin和Pyrripyropene A的新方法

  摘要：

  实际上，在A环上有几种具有特征性γ-双加氧系统的萜类化合物，其中许多显示出有趣的药理特性。我们已经开发出了用于合成这些萜类化合物的新策略，涉及三个阶段：（a）商业多烯的选择性环氧化；（b）钛（III）催化的由此得到的环氧聚戊二烯的环化；以及（c）Pd介导的远程如此形成的环状萜类化合物的A环上的C-4处连接的赤道甲基的官能化。事实证明，该策略可用于合成天然拉丹烷啡肽（1）和相关的萜类化合物，以及用于药理活性成分蚜虫二萜（2）和吡啶并戊二烯A（3）的先进合成方法。）。

  DOI：

  10.1021/jo0502910

文献信息

• Transition-metal–carbon bonds. Part 46. Cyclopalladation and cycloplatination of N-alkyl-N-nitrosoanilines
  作者：Anthony G. Constable、Walter S. McDonald、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9800002282

  日期：——

  N-methyl-N-nitrosobenzylamine (Q) is not cyclo-(ortho-)palladated by Na2[PdCl4] but gives a complex of type [PdCl2O2]. In contrast N-Methyl-N-nitrosobenzylamine is readily ortho palladated to give the chloro-bridged complex [[graphic omitted]6H4}CI2](4a). This was converted into a mononuclear acetylacetonate (5a) and into species [[graphic omitted]6H4}ClL], L = PPh3( crystal structure determined),

  N-甲基-N-亚硝基苄胺（Q）未被Na 2 [PdCl 4 ]环-（邻位）palpalpalated，而是生成了[PdCl 2 O 2 ]型复合物。相比之下Ñ -甲基- Ñ -nitrosobenzylamine是容易邻palladated，得到氯桥连络合物[[图形省略] 6 ħ 4 } CI 2 ]（4a）中。将其转化为单核乙酰丙酮化物（5a），并转化为种类[[图略] 6 H 4 } ClL]，L = PPh 3（确定晶体结构），PMe 2Ph，或吡啶，分别为（6a），（6b）或（6c）。每个钯有两摩尔PPh 3时，Pd-NO键断裂，得到σ-芳基物质[Pd C 6 H 4 N（NO）CH 3 } Cl（PPh 3）2 ]（7a），其晶体结构为这也已经确定。用1，2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），（4a）得到作为其四苯基硼酸盐（8a）分离的离子[[省略图] 6 H 4 }（dppe）]
• 二芳基甲醇类化合物的合成方法
  申请人：宜春学院

  公开号：CN105801350B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种二芳基甲醇类化合物的合成方法，其相对于已报道的以二芳基甲酮为起始原料，经催化还原得到二芳基甲醇类化合物，该方法则以廉价易得的取代苄溴和取代苯硼酸为起始原料，在碱、水或水与有机溶剂的混合溶剂中，空气中室温下反应4h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是钯化合物/含磷、氧的羧酸类配体组成的原位催化体系，催化体系价格便宜、催化活性高、选择性好，在空气和水溶液中稳定，催化取代苄溴与取代苯硼酸和双氧水″一锅法″合成二芳基甲醇类化合物，反应步骤少、后处理简单、产品易于分离纯化、产率高，以毒性低、廉价易得的水和有机溶剂混合溶剂，对环境无污染，绿色环保。
• Functionally substituted isoxazoles and isothiazoles: Synthesis, palladium(II) complexes and their catalytic activity
  作者：N. A. Bumagin、V. M. Zelenkovskii、A. V. Kletskov、S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363216010138

  日期：2016.1

  , whose molecules contain azomethine, amino, carboxyl, and ester moieties in various combinations in the aromatic ring in the position 3 of heterocycle, were synthesized. Synthesis of complexes of Pd(II) with carboxyl derivative of 1,2-azoles was performed. They show high catalytic activity in the Suzuki reaction in aqueous media.

  合成了官能取代的5-（对甲苯基）异恶唑和4,5-二氯异噻唑，其分子在杂环的3位芳香环中以各种组合包含偶氮甲碱，氨基，羧基和酯部分。进行了Pd（II）与1,2-唑类羧基衍生物的配合物的合成。它们在水性介质中的Suzuki反应中显示出高催化活性。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04383945A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  This invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and salts thereof, which are useful intermediates in the preparation of antibiotics having the fundamental skeleton of Thienamycin, which compounds are of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is halogen, isocyano, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by carboxy or protected carboxy, and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, or a base salt thereof.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。