1,1,1-d3-2,2,2-d3-methyl-5-methyl-8-methoxy-5(E)-octen-2-ol | 477251-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-d3-2,2,2-d3-methyl-5-methyl-8-methoxy-5(E)-octen-2-ol
• CAS: 477251-12-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 192.247
• InChiKey: LCKOXROHYWZJTK-HBSIKFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-d3-2,2,2-d3-methyl-5-methyl-8-methoxy-5(E)-octen-2-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， -15.0 ℃ 、74.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-1,1,1-d3-2,2,2-d3-methyl-5-methyl-8-methoxy-5(E)-octene
  参考文献：
  名称：

  一些叔氯化物与烯烃和甲氧基邻近基团的反应性。扩大π，n参与的情况†

  摘要：

  叔2-氯-2-甲基-5-甲氧基戊烷（2）溶剂分解具有显着降低的次级β-氘动力学同位素效应（具有两个三氘甲基的底物），并且与参比饱和类似物4相比，具有较小的熵和活化焓[ k H / k D  = 1.35±0.01 VS k H / k D  = 1.79±0.01; ΔΔ ħ ≠  = -11千焦耳摩尔-1 ; ΔΔ小号≠  = -30Ĵ摩尔-1 ķ -1，在80％（v / v）的乙醇水溶液中]，表明甲氧基参与了速率测定步骤。2-氯-2,5-二甲基-8-甲氧基-5（E）-辛烯（3）溶剂分解，进一步降低了同位素效应，活化参数大大降低[ k H / k D  = 1.16±0.01; ΔΔ ħ ≠  = -33千焦耳摩尔-1 ; ΔΔ小号≠  = -106Ĵ摩尔-1 ķ -1，在80％（V / V）乙醇水溶液]，提示的溶剂分解3继续扩展π，n参与，即在速率确定步骤中出现两个相邻组的协助。版权所有©2002

  DOI：

  10.1002/poc.492
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-methoxy-1(E)-penten-3-ol 在 magnesium 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-d3-2,2,2-d3-methyl-5-methyl-8-methoxy-5(E)-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些叔氯化物与烯烃和甲氧基邻近基团的反应性。扩大π，n参与的情况†

  摘要：

  叔2-氯-2-甲基-5-甲氧基戊烷（2）溶剂分解具有显着降低的次级β-氘动力学同位素效应（具有两个三氘甲基的底物），并且与参比饱和类似物4相比，具有较小的熵和活化焓[ k H / k D  = 1.35±0.01 VS k H / k D  = 1.79±0.01; ΔΔ ħ ≠  = -11千焦耳摩尔-1 ; ΔΔ小号≠  = -30Ĵ摩尔-1 ķ -1，在80％（v / v）的乙醇水溶液中]，表明甲氧基参与了速率测定步骤。2-氯-2,5-二甲基-8-甲氧基-5（E）-辛烯（3）溶剂分解，进一步降低了同位素效应，活化参数大大降低[ k H / k D  = 1.16±0.01; ΔΔ ħ ≠  = -33千焦耳摩尔-1 ; ΔΔ小号≠  = -106Ĵ摩尔-1 ķ -1，在80％（V / V）乙醇水溶液]，提示的溶剂分解3继续扩展π，n参与，即在速率确定步骤中出现两个相邻组的协助。版权所有©2002

  DOI：

  10.1002/poc.492