2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarbaldehyde diethyl acetal | 156020-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarbaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-(diethoxymethyl)-2-methylcyclopropane
• CAS: 156020-81-4
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 227.131
• InChiKey: RTPLRLKZYATRSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarbaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-甲基-2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基-和N-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排

  摘要：

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19940000739
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-2-methyl-2-propene 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kagabu Shinzo, Ando Chihaya, Ando Junko, J. Chem. Soc. Perkin Trans, 1 (1994) N 6, S 739- 751

  摘要：

  DOI：