(Z)-2-iodo-3-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol | 1334223-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-2-iodo-3-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1334223-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: IAINYMASNQSENE-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-iodo-3-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化法从烯烯对映体合成角熔融芳烃。

  摘要：

  让“小号得到自由基：朝向的通用合成途径有角度的邻位-融合的聚芳族[4]由芳基链烯基N-取代的环状烯二炔起始helicenes被描述（参见方案; DMSO =二甲亚砜，NS = 4-硝基苯磺酰基）。该过程涉及Bergman环化（BC），这是前所未有的串联自由基反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201103318
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-iodo-3-(o-tolyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化法从烯烯对映体合成角熔融芳烃。

  摘要：

  让“小号得到自由基：朝向的通用合成途径有角度的邻位-融合的聚芳族[4]由芳基链烯基N-取代的环状烯二炔起始helicenes被描述（参见方案; DMSO =二甲亚砜，NS = 4-硝基苯磺酰基）。该过程涉及Bergman环化（BC），这是前所未有的串联自由基反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201103318

文献信息

• Unified Approach to Furan Natural Products via Phosphine‐Palladium Catalysis
  作者：Violet Yijang Chen、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/anie.202015232

  日期：2021.4.12

  the construction of tetraalkyl furans remains non‐trivial. The prevalence of alkyl groups in bioactive furan natural products, combined with the desirable bioactivities of tetraalkyl furans, calls for a general synthetic protocol for polyalkyl furans. This paper describes a Michael–Heck approach, using sequential phosphine‐palladium catalysis, for the preparation of various polyalkyl furans from readily

  多烷基呋喃在自然界中广泛存在，通常发挥重要的生物学作用。尽管合成四取代呋喃的方法有很多，但四烷基呋喃的构建仍然很重要。生物活性呋喃天然产物中烷基的普遍存在，加上四烷基呋喃所需的生物活性，需要一种多烷基呋喃的通用合成方案。本文描述了一种 Michael-Heck 方法，使用顺序膦-钯催化，从容易获得的前体制备各种聚烷基呋喃。该方法的多功能性通过属于不同类别的九种不同的多烷基化呋喃天然产物（即呋喃萜玫瑰呋喃、倍半糖呋喃和米卡尼呋喃）的全合成来说明；海洋天然产物plakorsin A、B、D和plakorsin D甲酯；以及呋喃脂肪酸3D5和氢木霉素。