28,63-Ditert-butyl-5,16,40,51-tetrahexyl-73,78-dimethoxy-7,14,42,49-tetrazatridecacyclo[66.2.2.220,23.233,36.255,58.126,30.161,65.04,9.08,13.012,17.039,44.043,48.047,52]octaconta-1(71),4(9),5,7,10,12(17),13,15,20,22,26,28,30(78),33,35,39(44),40,42,45,47(52),48,50,55(75),56,58(74),61(73),62,64,68(72),69,76,79-dotriacontaen-2,18,24,31,37,53,59,66-octayne | 233262-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 28,63-Ditert-butyl-5,16,40,51-tetrahexyl-73,78-dimethoxy-7,14,42,49-tetrazatridecacyclo[66.2.2.220,23.233,36.255,58.126,30.161,65.04,9.08,13.012,17.039,44.043,48.047,52]octaconta-1(71),4(9),5,7,10,12(17),13,15,20,22,26,28,30(78),33,35,39(44),40,42,45,47(52),48,50,55(75),56,58(74),61(73),62,64,68(72),69,76,79-dotriacontaen-2,18,24,31,37,53,59,66-octayne
• CAS: 233262-44-7
• 化学式: C₁₁₀H₁₀₄N₄O₂
• 分子量: 1514.06
• InChiKey: KQLGWFMBSLOECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.4
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 28,63-Ditert-butyl-5,16,40,51-tetrahexyl-73,78-dimethoxy-7,14,42,49-tetrazatridecacyclo[66.2.2.220,23.233,36.255,58.126,30.161,65.04,9.08,13.012,17.039,44.043,48.047,52]octaconta-1(71),4(9),5,7,10,12(17),13,15,20,22,26,28,30(78),33,35,39(44),40,42,45,47(52),48,50,55(75),56,58(74),61(73),62,64,68(72),69,76,79-dotriacontaen-2,18,24,31,37,53,59,66-octayne 、 1,4-Bis[3-(2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,10]phenanthroline)ethynyl]benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quantitative formation and clean metal exchange processes of large void (>5000 ų) nanobox structures

  摘要：

  在Cu+存在的情况下，线性和大环双菲啉的金属超分子组装提供了内部体积超过5000 ų的纳米盒结构，当配体采用HETPHEN方法设计时。

  DOI：

  10.1039/b207801e
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis-(4-ethynylphenylethynyl)-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline 、 4,7-bis-[4-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenylethynyl)phenylethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以16%的产率得到28,63-Ditert-butyl-5,16,40,51-tetrahexyl-73,78-dimethoxy-7,14,42,49-tetrazatridecacyclo[66.2.2.220,23.233,36.255,58.126,30.161,65.04,9.08,13.012,17.039,44.043,48.047,52]octaconta-1(71),4(9),5,7,10,12(17),13,15,20,22,26,28,30(78),33,35,39(44),40,42,45,47(52),48,50,55(75),56,58(74),61(73),62,64,68(72),69,76,79-dotriacontaen-2,18,24,31,37,53,59,66-octayne
  参考文献：
  名称：

  刚性异位双酚菲啉大环的合成和自组装：表面构图和超分子纳米篮。

  摘要：

  有两个exotopic菲咯啉结合位点的刚性纳米级大环的合成和表征的报告。固液界面的扫描隧道显微镜（STM）揭示了大环的高度有序的单分子层的形成，其尺寸与所计算的结构非常吻合。使用HETPHEN概念，在铜（I）离子存在的情况下，制备了几种与其他菲咯啉的抗细菌配位配合物和一个纳米级篮子组件。NMR光谱，质谱数据和元素分析指出了溶液中篮筐组件的三种不同异构体。准备了一个银筐，可以很容易地将其转换成铜类似物。电喷雾电离（ESI）-MS和分光光度法研究为组装过程提供了更多的机械原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200305770

文献信息

• Preparation of a Rigid Macrocycle with Two Exotopic Phenanthroline Binding Sites
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1055/s-1999-2714

  日期：1999.6

  The preparation of the first rigid macrocyclic bisphenanthroline with exotopic binding sites is described using a series of Sonogashira coupling reactions.

  通过一系列Sonogashira偶联反应制备具有外向结合位点的第一个刚性大环双菲咯啉。