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S-2-(N-Styrylacetamido)phenyl thioacetate | 135714-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-2-(N-Styrylacetamido)phenyl thioacetate
英文别名
S-[2-[acetyl-[(E)-2-phenylethenyl]amino]phenyl] ethanethioate
S-2-(N-Styrylacetamido)phenyl thioacetate化学式
CAS
135714-66-8
化学式
C18H17NO2S
mdl
——
分子量
311.404
InChiKey
JPROJCLKGHNWKL-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐1-(2-Benzyl-benzothiazol-3-yl)-ethanone 反应 100.0h, 以25%的产率得到S-2-(N-Styrylacetamido)phenyl thioacetate
    参考文献:
    名称:
    N-alkenyl acylketene S, N-acetals from 2,3-dihydro-1,3-benzothiazoles and carboxylic anhydrides. X-Ray molecular structure of 2-(butyrylmethylene)N-(cyclohex-1-enyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
    摘要:
    Depending on the reaction conditions or starting materials used, 2,3-dihydro-1,3-benzothiazoles 1 or their N-acyl derivatives 2 react with carboxylic anhydrides to yield the corresponding enamides 3 and/or N-alkenyl acylketene S,N-acetals 4. The structural assignments of these last compounds are based on spectroscopic data. X-Ray evidence for title compound 4c is also reported. A possible reaction pathway for formation of products 4 is suggested.
    DOI:
    10.1039/p19910001505
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