<(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester | 126167-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
• CAS: 126167-01-9；127470-79-5
• 化学式: C₃₆H₃₉BrN₆O₁₆
• 分子量: 891.64
• InChiKey: XYDSKGOYJXPUEA-BIHKVZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  297.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-homoserine lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 <(5S)-5-p-nitrobenzyloxycarbonylamino-5-p-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7