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3,5-bis(4-methylphenyl)-1,4-diphenylpyrazole | 1335135-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-bis(4-methylphenyl)-1,4-diphenylpyrazole
英文别名
——
3,5-bis(4-methylphenyl)-1,4-diphenylpyrazole化学式
CAS
1335135-42-6
化学式
C29H24N2
mdl
——
分子量
400.523
InChiKey
RKBMVLNQXINNEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-偶氮基-1-(4-甲基苯基)乙烯醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,5-bis(4-methylphenyl)-1,4-diphenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Base-free two-step synthesis of 1,3-diketones and β-ketoesters from α-diazocarbonyl compounds, trialkylboranes, and aromatic aldehydes
    摘要:
    我们描述了一种收敛的无基团两步合成方法,通过三组分反应从α-二氮碳酰化合物、三烷基硼烷和芳香醛合成1,3-二酮和β-酮酯。这一合成方法的潜力在于能够在三步反应中合成多种对称的1,3,5-三芳基-4-烷基和1,3,4,5-四芳基取代的吡唑。
    DOI:
    10.1039/c1ob05150d
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