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1-methyl-4-oxo-(2E)-pentenyl N-benzyl-3-phenyl-[(2E)-propeno]hydroxamate | 346718-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-oxo-(2E)-pentenyl N-benzyl-3-phenyl-[(2E)-propeno]hydroxamate
英文别名
(E)-N-benzyl-N-[(E)-5-oxohex-3-en-2-yl]oxy-3-phenylprop-2-enamide
1-methyl-4-oxo-(2E)-pentenyl N-benzyl-3-phenyl-[(2E)-propeno]hydroxamate化学式
CAS
346718-06-7
化学式
C22H23NO3
mdl
——
分子量
349.43
InChiKey
MQQSAHZQMSQSQS-ZBMVRHCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-oxo-(2E)-pentenyl N-benzyl-3-phenyl-[(2E)-propeno]hydroxamate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 (1S,4aS,5R,8aR)-3-Benzyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-5-phenyl-4a,5,6,8a-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]oxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    使用异羟肟酸酯系链的分子内Diels-Alder反应:第一个例子和有前途的前景。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja010083z
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylcinnamohydroxamic acid 、 (3E)-5-羟基-3-己烯-2-酮三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到1-methyl-4-oxo-(2E)-pentenyl N-benzyl-3-phenyl-[(2E)-propeno]hydroxamate
    参考文献:
    名称:
    使用异羟肟酸酯系链的分子内Diels-Alder反应:第一个例子和有前途的前景。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja010083z
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