4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯盐酸盐 | 1186663-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: Ethyl 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1186663-33-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 248.733
• InChiKey: OLRBCGKGFYFCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-5-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014059202A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2,5(4H)-二甲酸 5-叔丁酯 2-乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014059202A1

文献信息

• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• [EN] DIHYDROFUROPYRIDINE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFUROPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022128851A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to compounds of formula (I) inhibiting Rho Kinase that are dihydrofuropyridine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是二氢呋喃吡啶衍生物，可抑制Rho激酶，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。特别地，本发明的化合物可能在治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病中有用，例如肺部疾病，包括哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。
• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• US8440830B2
  申请人：——

  公开号：US8440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINES TÉTRAHYDROCONDENSÉES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009037001A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.